НАШИТЕ ПРАВА

13 posts / 0 new
Last post
Didi
НАШИТЕ ПРАВА

Ако някой има информация относно ТЕЛК, Фонд за лечение на деца в чужбина, отпускане на талон Е112 и Постъпване в рехабилитационни центрове чрез здравна каса или НОЙ моля да споделите.Какви са стъпките и какво трябва да се направи?Какви документи са необходими?Тази информация също е много важна.
Нека темите да се отделят.
БЛАГОДАРЯ ВИ ПРЕДВАРИТЕЛНО

ViTo
Ами тук на страницата имахме

Ами тук на страницата имахме много хубава тема за Фонда, но сега не мога да я открия. Може би Славея ще прочете и ще те упъти, в кой раздел беше... Има и семейства минали през Фонда и те като прочетат-надявам се, да се включат с подробна информация. Ако имаш конкретни въпроси, направо питай-така ще е по-лесно да ти отговорят хората с опит :-) И на едно детенце Фонда отказа рехабилитация в чужбина, на друго операция... Но на някои позволи и одобри и за операция и после за контролни прегледи и за урологични прегледи. Дано се включат майките минали по този път.

tania
Нашите права

Здравейте! Аз съм от гр. Червен бряг, обл. Плевен. Моята дъщеря е на 7г. Когато се роди, установиха, че има проблем/без да знаят какъв точно/.  Роди се по нормален път в гр. Луковит с 4500г., 53 см. По-късно разбрах, че е трябвало секцио и да сме спестили мъките на детето и близките. Детето беше в много лошо общо състояние. Цял месец беше в отделението по неонатология в гр. Плевен без да има подобрение /в последствие се оказа, че прилаганите лекарства са противопоказни за заболяването/. Хранеха я чрез сонда, въпреки че имаше сукателен рефлекс. Така им беше по-лесно. Всяка седмица ни искаха по 1 голям пакет памперси /90 бр./ По-късно установихме, че злоупотребяват с болката и доверието на хората.  Наложи се да вземем детето принудително преди да е изтекъл срока на клиничната пътека. Ще ви спестя трудностите през които преминахме по този повод.  Детето пренощува само една нощ в ДМСГД в Плевен, за което сме изключително благодарни на ръководството! През деня обиколихме няколко реномирани клиники в София, заедно с пакета от документи и снимки от ЯМР. Всички бяха категорични, че е наложителна спешна оперативна намеса за поставяне на шънт. Изборът ни беше при Доц.Д-р Николай Габровски от МБСАЛ Пирогов. Тук единствено не ни казваха предварително тарифа за услугата. Важно беше здравето на детето. И така върнахме се в Плевен да вземем детето за операция. Дадоха ни я срещу подпис без придружаващо медицинско лице, въпреки влошеното общосъстояние. Транспортирахме я съвсем сами с личен транспорт. Операцията протече успешно. Тогава клапите се купуваха от родителите /3000 лв./ Възстановителния период беше гладък. Започна да се храни с шише, с моя помощ и упоритост. Сега е голяма, здрава госпожица, нормално развита със съхранен интелект и доста остроумна. 
Въпросът ми е следния: Преди три месеца подадохме молба за преосвидетелстване от ТЕЛК, но още не сме получили писмо. Понеже сме честни и почтени хора. Посъветвайте ни къде можем да потърсим правата си? До кога няма да има ред и правила в тази система?

Slaveia
Здравей tania,

Здравей tania,

Извинявай за късния отговор. Докато се наканя да пиша, сигурно сте получили дата ТЕЛК-а. Жалко, че друг не се е включил по темата ти.

Ние сме минавали процедурата 3 пъти и във Варна не съм срещала такъв проблем.

Последния път наистина се забавиха, но изрично вписаха в решението, че забавянето е по тяхна вина, заради което можеш да си получиш парите за ТЕЛК-а със задна дата, за месеците за които не си взимала. Мисля си обаче, че двойните детски нямам как да ти изплатят със задна дата.

Лично аз не съм насяно в какъв срок трябва да те извикат, но не пречи да им се обадиш за информация.

Може би други ще са по-запознати.

Поздрави на теб и на остроумната госпожица ;)

Справили сте се страхотно!

tania
ТЕЛК за дете

        Здравейте! Благодаря за отговора и че се отзовахте на запитването ми. Съгласно Правилника за устройството и организацията на работата на органите на МЕРКМЕ приет с ПМС №83 от 26.04.2010г., обн. в ДВ, бр.34 от 04 май 2010г. и съгласно чл.32, ал.3 "Детските експертни лекарски комисии и ТЕЛК освидетелстват и преосвидетелстват лицата в 3-месечен срок от постъпване на документите при тях."  Този срок е изтекъл и затова направих запитване във форума. Все още не сме получили писмо. Ще чакаме. В нашия град има още едно дете с хидроцефалия. От семейството разбрах, че са подали документи 1 месец преди нас, а са извикани на 15.05.2013г. Мисля, че ще изчакаме поне още три седмици най-малко. На 13.05.2013г. бяхме на контролен преглед при офталмолог-педиатър в "Токуда"-гр. София. Има леко подобрение в зрението, но ще продължим да носим очила и опторатори /лепенки, с които се затваря едното око/. Пропуснала съм да Ви кажа, че като съпътстващо заболяване в следствие на хидроцефалията детето има проблем със зрението-астигматизъм, страбизъм, мързеливо око и далекогледство. Въпреки трудностите продължаваме да се борим.
         Извинявайте, че Ви натоварих с нашия проблем.
         Пожелавам на всички деца със спина бифида и хидроцефалия да бъдат здрави!
 

JeMi
Здравей tania,

Здравей tania,
Малко глупав въпрос може би ще задам.
За какво точно освидетелстване от ТЕЛК става въпрос и каква е ползата от него?
Синът ми е с шънт от около месец.
Благодаря предварително за отговора.

tania
      Здравей, Jelvli!

      Здравей, Jelvli! Предполагам, че диагнозата на синът ти е хидроцефалия. Има много материали за това заболяване. Но най-добре се вслушвайте в съветите на неврохирурга по отношение развитието на детето. Ние ходим наконтролни прегледи два или три пъти годишно. Правим скенер или ЯМР на няколко години за да се проследи състоянието на мозъка и разположението на шънта. Детет овсе пак расте. Не съм наясно на каква възраст е и каква е причината за операцията, но се надявам следоперативния Ви период да е бил гладък и всичко да е наред. Аз лично съм предупредена да внимавам с високата температура, когато е болна. Да не оставям продължително време поддържането й, а веднага да взимам мерки.
          По повод ТЕЛК-а децата ползват макар и не много финансова подкрепа от социалното министерство, но вие сами ще се убедите след време, че те са необходими за провеждане на периодични контроли и прегледи. Друга причина е, че до колкото знам недай Боже да се случи клапата да спреда работи, за да се кандидатства във "Фонд за лечение на деца" трябва актуално ЕР на ТЕЛК иначе раходите пак ще са за сметка на семейството. По времето, когато ние правихме операция на детето /2006 г./ клапите срухава 3000 лв. с ДДС, а самата операция се поемаше от здравната каса.  
           Надявам се да съм билаполезна. И още нещо въпросите, свързани със здравето за децата не са "глупави" и никога не се притеснявайте да питате дори и за дребни на пръв поглед неща.

tania
ТЕЛК за дете

 JeMi, извини ме, че грешно съм написала името ти в отговора преди около час.

Slaveia
Пак ще се включа, въпреки че

Пак ще се включа, въпреки че въпроса не е към мен. Тези дни съм много активна :)

Всичко зависи от решението на ТЕЛК и процента, който се дава на детето.

На първо място, социалните изплащат месечни помощи (според процента) и имате право на двойни детски. Парите не са кой знае колко, но все са от помощ.

ТЕЛК-а дава право и на различни социални придобивки, като достъп до различни социални програми (личен или служебен асистент), ползване на карта за паркиране, предимство при кандидатстване в детски градини (според общината).  

Може би други родители ползват и други предимства.

И още нещо - не съм сигурна, че шънтът сам по себе си, може да е причина за освидетелстване.

JeMi
Достатъчна причина е за

Достатъчна причина е за освидетелстване. Проверено.

ViTo
Здравейте! Може повечето от

Здравейте! Може повечето от вас да знаят и за тези добавки-месечна добавка за социална интеграция, но днес срещнах инфото случайно в нета и реших да го пусна и тук:
Интеграционните включват:
чл.25 Месечната добавка за социална интеграция за транспортни услуги е в размер 15 на сто от гарантирания минимален доход.-9,75 лв.
чл.26 Месечната добавка за ползване на информационни и телекомуникационни услуги е в размер 20 на сто от гарантирания минимален доход.- 13 лв.
чл.30 Месечната добавка за достъпна информация е в размер 15 на сто от гарантирания минимален доход.-9,75 лв.
Всичко:32,50 лв.
За справка, прочетете в този закон:
http://www.lex.bg/bg/laws/ldoc/2135497213

Глава пета.
СОЦИАЛНО-ИКОНОМИЧЕСКА ЗАЩИТА

Раздел I.
Месечна добавка за социална интеграция

ViTo
Още полезна информация /може

Още полезна информация /може да е полезна за някого/ за правата и помощите, които имат право да получат деца и възрастни с увреждания:

http://www.moedete.bg/bg/prava/finansi/po-reda-na-zihu.html

Даниела
Да това е добра информация

Да това е добра информация чат пат я препубликувай да сме в течение с промените